Инженер по валидации (фармпроизводство)

З/п не указана
Опыт работы: От 1 года до 3 лет
График работы: Полный день
Занятость: Полная занятость
Компания: АЗТ ФармРесурс
Группа АЗТ, многопрофильная группа компаний, ориентированных на фармацевтический рынок Российской Федерации и стран ЕАЭС. Управляющей и координирующей компанией Группы выступает ООО «АЗТ ФармРесурс», основным видом деятельности которой являются научные исследования и разработки в области производства лекарственных средств по полному циклу – от синтеза интермедиатов и производства фармацевтических субстанций до готовой лекарственной формы. В качестве промышленно-технической базы используются компании ООО «АЗТ ХимСинтез» и ООО «АЗТ ФАРМА К.Б.».

Мы рады предложить вам участие в конкурсе на вакансию «Инженер по валидации» (фармпроизводство).Обязанности:

  • Разработка, согласование, актуализация документов фармацевтической системы качества (СОП, инструкции, протоколы, отчеты и др.) в области процесса валидации;

  • Ведение процесса контроля изменений и отклонений;

  • Участие во внутренних проверках и самоинспекциях;

  • Проведение валидации и квалификации на предприятии;

  • Выполнение других задач в рамках должностных обязанностей.

Требования:
  • Высшее (фармацевтическое, химическое, биологическое, технологическое);
  • Опыт работы по специальности от 1 года;
  • Знания в области надлежащей производственной практики (Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 77);
  • Внимательность, точность, аккуратность, ответственность, желание работать и развиваться внутри компании.
Условия:
  • Современный офис в 10 минутах от м. Строгино;
  • Трудоустройство по трудовому договору в соответствии с ТК РФ;
  • Белая заработная плата, выплаты 2 раза в месяц;
  • График работы 5/2 с 9:30 до 18:00, испытательный срок 3 мес.;
  • Полис ДМС после 1 года работы;
  • Возможность профессионального роста;
  • Заработная плата по результатам собеседования.
Присоединяйся к нашей команде, присылай резюме!
Хочу откликнуться
<
>