Ведущий специалист в лабораторию разработки и валидаций аналитических методик

З/п не указана
Опыт работы: От 1 года до 3 лет
График работы: Полный день
Занятость: Полная занятость
Компания: Фармстандарт
Задачи:
  • Разработка аналитических методов контроля фармацевтических субстанций (в основном на ВЭЖХ и ГХ), полупродуктов и составление соответствующей документации;
  • Проведение валидаций и верификаций аналитических методик;
  • Составление DMF для регистрации в Минздрав;
  • Ведение проекта с нуля до момента получения РУ.
Требования:
  • Высшее профессиональное образование: химическое, химико-технологическое, фармацевтическое, химико-фармацевтическое;
  • Опыт работы в R&D на фармацевтическом производстве не менее 2 лет;

  • Умение пользоваться фармакопеями, научными статьями;

  • Владение физико-химическими методами (ВЭЖХ, ГХ, определение воды методом К. Фишера и т.д.);

  • Опыт работы на аналитическом оборудовании (ВЭЖХ (умение по подбору «аналогичных колонок»), ГХ, титраторы, поляриметр, УФ- и ИК-спектрофотометры и т.д.);

  • Знание законодательства в фармацевтической отрасли РФ и ЕАЭС;

  • Знание английского на базовом уровне;

  • Аналитический склад ума;

  • Умение работать в коллективе;

  • Умение работать с большим объемом информации;

  • Ответственность и внимательность.

Условия:
  • Официальное оформление по ТК РФ;
  • График работы: 5/2;
  • ДМС со стоматологией, страхование жизни, страхование в путешествиях;
  • Бонус по итогу успешного выполнения целевых показателей;
  • Обучение, повышение квалификации;
  • Расположение офиса: МО, г. Долгопрудный, МЦД-1 "Новодачная" (5 мин. пешком до офиса).
Хочу откликнуться
<
>