Мастер смены

З/п не указана
Опыт работы: От 1 года до 3 лет
График работы: Полный день
Занятость: Полная занятость
Компания: Bright Way Group
Обязанности:
  • Организовывать процесс производства и отработки технологии лекарственных препаратов в соответствии с требованиями GMP «Правилами надлежащей производственной практики», утвержденных приказом Минпромторга России № 916 от 14.06.2013 г., требованиями ФЗ №61 «Об обращении лекарственных средств» и требованиями действующих ВНД Компании;
  • Осуществлять контроль за работой персонала смены ОПУ;
  • Организовывать доставку и вывоз сырья, вспомогательных и расходных материалов на технологический участок в соответствии с производственной необходимостью;
  • Обеспечивать правильность и своевременность оформления протоколов производства, протоколов упаковки, журналов и другой технологической документации в части ведения технологических процессов, подготовки оборудования, помещений и инвентаря;
  • Осуществлять контроль качества подготовки персонала, оборудования, помещений и инвентаря;
  • Проводить повторные инструктажи на рабочем месте по ОТ и ПБ, контролировать соблюдение их периодичности;
  • Контролировать соблюдение персоналом трудовой дисциплины, правил внутреннего трудового распорядка, требований ОТ и ПБ, требований ВНД Компании;
  • Знать основы работы на технологическом оборудовании получения таблеток, твердых желатиновых капсул, мягких желатиновых капсул, нанесения покрытия на таблетки, получения гранулята в псевдоожиженном слое и влажной грануляции;
  • Участвовать в трансфере технологий при освоении новых технологических процессов и продуктов;
  • Участвовать в валидации технологических процессов производства лекарственных препаратов; в квалификации технологического оборудования;
  • Выполнять задания по выпуску полупродуктов в соответствии с требованиями нормативной документации;
  • Вести четкие записи в маршрутных картах, технологических журналах, четко заполнять маркировочные этикетки статуса оборудования и помещений.
Требования:
  • Средне-специальное техническое/высшее/технологическое образование
  • Опыт работы на производстве не менее 2 лет
  • Знание правил и норм GMP;
  • Знание технологической документации;
  • Высокие требования чистоты, санитарии и гигиены;
  • Знание технологического процесса изготовления таблеток/капсул
  • Ответственность, работоспособность, аккуратность, умение работать в команде, четкое следование регламенту
Условия:
  • Официальное трудоустройство
  • Официальная з/плата
  • Частичная компенсация питания
  • Место работы: г. Зеленоград.
Хочу откликнуться
<
>