Инженер-технолог (производство медицинских изделий)

от 80 000 руб. на руки
Опыт работы: От 1 года до 3 лет
График работы: Полный день
Занятость: Полная занятость
Компания: РИКТАМЕД
Обязанности:
1. Техническая экспертиза и нормоконтроль конструкторской документации (КД) от разработчиков:
  • проверка на предмет полноты документов (спецификаций, чертежей, схем, перечней, ведомостей и т.д.) в соответствии с головной спецификацией, на соответствие ЕСКД и действующим ГОСТ и применимости к текущему производству;
  • согласование изменений, замен и адаптаций КД с разработчиками, в том числе в части соблюдения стандартов медицинской отрасли.
2.Составление технологический документации на основании КД:
  • ресурсные спецификации (в том числе ввод в 1С:ERP);
  • инструкции по сборке и т.д.;
  • маршрутные и технологические карты.
3. Согласование технических заданий от изготовителей на изделия, изготавливаемые по конструкторской документации.

4. Участие в процессе производства:
  • сопровождение изготовление опытных образцов (совместно с разработчиками), в том числе выявление несоответствий и формирование предложения по корректировке/уточнению КД;
  • участие в запуске серийного производства новых изделий (как преимущество);
  • взаимодействие с производственными участками по возникающим вопросам относительно технической документации;
  • обеспечение технологической подготовки производства.
5. Учет и работа с технической документации
  • оформление технической документации в соответствии с ГОСТ
  • участие в подготовке пакетов документов для сертификации и регистрации медицинских изделий
  • ведение архива конструкторской документации.
Требования:
  • высшее техническое образование (предпочтительно: приборостроение, биомедтехника, машиностроение, авиастроение, технологические процессы и производство);
  • умение читать, интерпретировать и вносить изменения в КД (чертежи, спецификации, ТУ и т. д.);
  • опыт работы с конструкторской документацией и САПР (AutoCAD, Компас-3D, SolidWorks, P-CAD) или аналогичные системы;
  • опыт работы в PDM и PLM , MES/ERP (как преимущество);
  • понимание состава и функционирования электронных приборов, взаимодействие с разработчиками-схемотехниками для поиска оптимальных конструкторских решений;
  • знание ЕСКД, ГОСТ;
  • понимание принципов системы менеджмента качества ISO 13485 (как преимущество);
  • опыт работы с риск-менеджментом по стандарту ISO 14971 (как преимущество);
  • опыт внедрения новых изделий в серийное производство (как преимущество)
  • готовность к обучению и развитию в профессиональной сфере;
  • опыт работы в аналогичной должности (инженер-конструктор, инженер-технолог, инженер по подготовке производства) от 2-х лет.
Личные качества:
  • умение работать в режиме многозадачности, стрессоустойчивость (в условиях сжатых сроков с учетом приоритетов);
  • усидчивость, внимание к деталям, ответственность;
  • технический склад ума, системное мышление;
  • хорошие коммуникационные навыки;
  • инициативность (как преимущество).
Мы предлагаем:
  • участие в разработке и производстве современной высокотехнологичной продукции;
  • возможность профессионального/карьерного роста в сфере производственного инжиниринга (медизделия, РЭА);
  • работа в стабильной, сертифицированной компании с возможностью внедрения передовых технологий;
  • официальное трудоустройство;
  • профессиональную команду и поддержку технического блока.
Хочу откликнуться
<
>